Bize Ulaşın
-
6. Kat, 2. Bina, Xijing NO.3, XiJing Endüstri Parkı, DianZi Batı Caddesi, Xi'an, Shaanxi, Çin
-
+86-2988253271

Punicalagin Tozu
Şartname:%30
Test yöntemi: HPLC
Görünüm: Kırmızı ince kahverengi
Raf süresi: İki yıl
İki Fabrika ve Üç üretim hattı
GMP standart atölyesi ve iki bağımsız laboratuvar
FDA Sertifikası
Sertifikalar: Helal,ISO9001,PAHS Ücretsiz,-GDO OLMAYAN,KOSHER,SC
Yurtdışı depo (NJ, ABD)
Teslimat süresi: DHL, FEDEX, Hava taşımacılığı, Deniz taşımacılığı
Ücretsiz Örnek Sağlayın
Adedi: 1kg
Özel Kişi Satışına Uygun Değildir
Açıklama
Punicalagin tozu Tedarikçisi:
Toplu PunicalaginNar bitkisi Punica granatum L.'nin kabuk ekstraktındaki ana aktif maddedir. Guanjie Biotech, Punicalagin'in toplu araştırma, üretim ve ticaretine odaklanmaktadır. 2 üretim hattımız var ve yıllık 45 ton punicalagin üretim kapasitesine sahibiz. Biz en profesyonellerden biriyizPunicalagin tozutedarikçiler. Guanjie Biotech 20 yılı aşkın süredir bu hatta yer alıyor ve ekibimizde 15'ten fazla mühendis var. Bitkisel özlerin üretimi için 14'ten fazla patentimiz var. Artık ABD, AB, Güneydoğu Asya ve benzeri ülkelerden 50'den fazla müşterimiz var.

Neden Guanjie Biotech'i Seçmelisiniz?
1. Sorularınız ve şikayetleriniz için size bir saat içinde cevap verebiliriz.
2. OEM/ODM, poşet paketi yapabiliriz.
3. Ürünlerimiz ISO 9001-22000, SC, KOSHER, HELAL, sertifikalıdır.
PUN tozu, antioksidan, antibakteriyel, antiviral, anti-inflamatuar ve diğer farmakolojik etkilere sahip olan nar kabuğu polifenollerinin ana bileşenidir. İnsan vücudu tarafından emildikten sonra punikalagin, insan enzimlerinin etkisi altında ellagik aside ayrıştırılabilir. Mükemmel antioksidan özelliklere sahiptir ve gıda antioksidanı olarak kullanılır. Şimdi Japonya ve Fransa'da çoğunlukla kozmetikte kullanılıyor.
COA
|
Öğe |
Şartname |
Sonuç |
|
Yapıcı Bileşikler |
NLT30% Punicalagin |
%30,51 HPLC |
|
Organoleptik |
||
|
Dış görünüş |
İnce Toz |
Uygun |
|
Renk |
Kırmızı-Kahverengi |
Uygun |
|
Koku |
karakteristik |
Uygun |
|
Tatmak |
karakteristik |
Uygun |
|
Kullanılan Parça |
gövde |
Uygun |
|
çözücü özü |
Etanol ve Su |
|
|
Kurutma Yöntemi |
Sprey kurutma |
Uygun |
|
Fiziksel Özellikler |
||
|
Parçacık Boyutu |
NLT100% 80 mesh'e kadar |
Uygun |
|
Kurutma Kaybı |
%5,0'dan az veya buna eşit |
3.3% |
|
Yığın Yoğunluğu |
40-60g/100ml |
51g/100ml |
|
Ağır metaller |
||
|
Toplam Ağır Metaller |
20 ppm'den az veya eşit |
Uygun |
|
Arsenik |
2 ppm'den az veya eşit |
Uygun |
|
Yol göstermek |
2 ppm'den az veya eşit |
Uygun |
|
Mikrobiyolojik Testler |
||
|
Toplam Plaka Sayısı |
1000cfu/g'den az veya buna eşit |
Uygun |
|
Toplam Maya ve Küf |
100cfu/g'den az veya buna eşit |
Uygun |
|
E.Coli |
Negatif |
Negatif |
|
Salmonella |
Negatif |
Negatif |
|
Stafilokok |
Negatif |
Negatif |
Punicalagin Tozunun Fonksiyonları Nelerdir?
● Antibakteriyel etki
Çalışmalar PUN'un Gram-pozitif ve Gram-negatif bakterilere karşı antibakteriyel olduğunu göstermiştir. PUN ve EA'nın Staphylococcus aureus, Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli ve bazı Clostridium türlerine karşı antibakteriyel aktiviteye sahip olduğu gösterilmiştir. PUN'un yüksek konsantrasyonlarda karyojenik bakterilerin büyümesini engellediği gösterilmiştir; ancak bakteri öldürücü olmayan konsantrasyonlarda biyofilm gelişimini ve Streptococcus mutans'ın asidik ve hücre dışı polisakarit üretimini inhibe eder, bu da PUN'un diş çürümesini önleme potansiyeline sahip olduğunu gösterir.
● Antiviral etkiler
Lin ve diğerleri. Hidrolize edilebilir tanenlerin bir virüs paneli üzerindeki etkilerinin kapsamlı bir analizi yapıldı. Bu maddelerle tedavi sırasında viral bağlanma, enfeksiyona giriş ve bulaşma yolları araştırıldı. Konakçı hücrelere girmek için hücre yüzeyi glikozaminoglikanlarını (GAG'ler) kullandığı bilinen virüslere karşı antiviral aktivite bulundu. Çalışma, PUN'un insan sitomegalovirüs (HCMV) virüsü, herpes simpleks virüsü (HSV-1), hepatit C virüsü (HCV), solunum sinsityal virüsü (RSV), kızamık (MV) ve dang virüsüne (DENV) karşı etkili olduğunu ve farklı konsantrasyonlarda belirgin bir sitotoksisite olmadığını bildirmektedir. Tito ve ark. Hatta çalışmalarında PUN ve EA'nın Spike proteini ile ACE2 arasındaki etkileşimi inhibe ettiğini ve in vitro viral 3CL proteaz aktivitesini azalttığını bildirmişler, bu da nar ekstraktının SARS-CoV-2 hastalığının önlenmesinde ve tedavisinde potansiyel kullanıma sahip olduğunu öne sürüyor.

● Antioksidatif aktivite – oksidatif stres
Oksidatif stres, hücrelerde ve dokularda oksijen-reaktif türlerin (ROS) birikmesi ve üretimi ile biyolojik sistemlerin bu reaktif ürünleri detoksifiye etme yeteneği arasındaki dengesizlikten kaynaklanır [52]. Bu dengesizlik nedeniyle önemli hücresel makromoleküller (lipitler, karbonhidratlar, proteinler ve DNA) zarar görür. Oksidatif stres ayrıca metabolik, nörodejeneratif, kardiyovasküler, pulmoner, renal ve kanser hastalıkları gibi birçok kronik hastalığın belirtilerinde de rol oynamaktadır. PUN, metabolize EA ve ürolitin dahil olmak üzere oksidatif stres üzerinde yararlı etkileri olan çeşitli antioksidanlar tanımlanmıştır.
Sun ve ark. farklı antioksidan analizleri (demir, antioksidan kapasiteyi ve lipit peroksidasyonunu azaltır) veya serbest radikal temizleme analizlerini (DPPH ve O 2 -) kullandıkları çalışmalarını anlatmaktadır. Testler PUN, PL (punicallin) ve EA'nın güçlü antioksidan kapasiteye sahip olduğunu doğruladı ve fark, farklı agregatlar ve doymamış çift bağların sayısıyla ilgili olabilir.
Çeşitli yayınlar, PUN ve PL'nin yüksek hidroksilasyonundan dolayı EA'dan daha fazla serbest radikal temizleme yeteneğine sahip olduğunu göstermiştir [56]. Sun ve ark. PL'nin her üç bileşik arasında en düşük LPO engelleme yeteneğini temsil ettiğini gösterdi. Her üç bileşik de güçlü antioksidan etkiler sergiler; ancak yetenekleri serbest radikallerin türüne göre farklılık gösterir. EA, vücudu oksidatif hasardan, özellikle de bağırsak hasarından korumada PUN veya PL'den daha etkilidir.
EA-türevi ürolitinlerin aynı zamanda oksidatif stres modülatörleri olduğu da kabul edilir. Bialonska ve ark. Test bileşiklerinin (ürolitin A; B; C; D; 8-O-metilürolitin A; 8,9-di-O-metilürolitin C; ve 8, 9-di-O-metilürolitin D) hücre içi ROS üretimini inhibe etmesini ölçen bir test gerçekleştirildi. Sonuçlar, ürolitin'in önemli antioksidan etkisinin, hidroksil gruplarının sayısı ve molekülün lipofilitesi ile ilişkili olduğunu gösterdi. Urolithin C (IC50 50=0.16 μM) ve urolithin D (IC50 50=0.33 μM) en yüksek antioksidan aktiviteye sahipti. Ürolitin A'nın antioksidan aktivitesi daha az belirgindi (IC50 50=13.6 μM), ürolitin B ve tüm metillenmiş ürolitinler ise hiçbir antioksidan aktivite göstermedi. Bu çalışmanın sonuçları ürolitin'in sistemik antioksidan etkilere sahip olabileceğini düşündürmektedir.

● Hepatoprotektif aktivite
Fouad ve ark. PUN'un sıçanları siklofosfamid- kaynaklı hepatotoksisiteden (CYP) koruduğu bulundu. CYP, antikanser ve bağışıklık baskılayıcı olarak kullanılan alkillenmiş bir nitrojen berberindir. Ancak bu maddenin etkinliğini engelleyen bir takım toksik etkileri vardır [58]. Karaciğerde siklofosfamidden oluşan metabolitler (fosforamid ve akrolein), reaktif oksijen türlerinin (ROS) oluşumunu arttırır.
Bu, oksidatif strese ve ardından inflamatuar kaskadını ve pro-inflamatuar sitokinlerin (yani TNF- ve IL-1) üretimini düzenleyen NF-κB sinyal yolunun aktivasyonuna yol açar. CYP'nin sırasıyla karaciğer dokusunda ve hepatik dokuda apoptoz ve nekrozda önemli hasara neden olduğu gösterilmiştir. PUN, karaciğer dokusunun bütünlüğünü koruyabilir ve karaciğer hasarı skorlarını yönetilebilir seviyelere düşürebilir.
Başka bir çalışmada ise farelere endüstride yaygın olarak kullanılan akrilamid (ACR) verildi. ACR oksidatif strese neden olur ve beyin ve karaciğer dokularında apoptozu tetikler. ACR uygulamasını (50 mg/kg/11 gün) takiben sıçanlarda ciddi diskineziler gözlenirken, sıçanların farklı dozlarda PUN, özellikle 20 mg/kg ile ön tedavisi, test edilen doku etkisinde ACR toksisitesine karşı koruma bildirdi. PUN'un antioksidan ve anti-apoptotik özellikleri, ACR-nin neden olduğu toksisiteyi önleyen ana mekanizma olarak düşünülebilir.
● Anti-diyabetik ve anti-obezite faaliyetleri
Günümüzde obezite ve diyabet giderek daha ciddi sağlık sorunları haline gelmiştir. Diyabet ve obezite gibi metabolik hastalıklar üzerine yapılan son araştırmalar, punicalagin tozu, EA ve ürolitin A'nın DPP-4, -GLU ve lipaz gibi karbonhidrat ve trigliserit metabolizmasında yer alan enzimleri inhibe etme yeteneğine sahip olduğunu göstermiştir. 3T3-L1 hücre hattının bu polifenollerle farklılaşması sırasında, bu bileşiklerin adipogenezi engelleme etkinliği ve trigliserit birikimini azaltma yeteneği gösterilmiştir. Ayrıca, yaygın olarak adiposit farklılaşmasının belirteçleri olarak kullanılan GLUT4, FABP4, adiponektin ve PPARy genleri gibi yağ asidi ve glukoz metabolizmasını düzenleyen genlerin ekspresyonunu modüle etme potansiyeline sahip oldukları da gösterilmiştir.
Wu ve ark. PUN ve EA'nın 3T3-L1 adipositlerinde lipit birikimini doza bağlı bir şekilde önemli ölçüde inhibe ettiğini gösterdi. İzole edilmiş İsviçre faresi 3T3 embriyolarından türetilen 3T3-L1 hücre çizgisi, en yaygın kullanılan ve güvenilir adiposit kültürü modelidir. Bu çalışmada, 5,24 ug/mL (5 μM) PUN ve 4,5 ug/mL (15 μM) EA'nın, C75 ve EGCG'ye karşı aynı inhibitör aktiviteyi ancak çok daha düşük konsantrasyonlarda sergilediğini buldular. Bu nedenle PUN ve EA, klasik yağ asidi sentaz (FAS) inhibitörleri C75, cerulenin ve EGCG'den daha güçlü inhibitör etkiler gösterdi. FAS, yağ asidi biyosentetik yolunda önemli bir rol oynadığından, bu bulgular PUN ve EA'nın obezitenin önlenmesi ve tedavisinde potansiyel kullanımını göstermektedir.
Requero ve arkadaşları tarafından yapılan bir çalışmada, çalışma için altı bitki özü seçildi. Amaç, termojenik aktivasyonda yer alan metabolik süreçleri ve artan mitokondriyal solunum kapasitesini, obezite- ile ilişkili metabolik değişikliklerde artan enerji tüketimine yönelik tamamlayıcı bir yaklaşım olarak araştırmaktı. Sonuçlar, PUN'un olgun adipositlerde UCP1, UCP2, BMP8B ve CKMT2 ekspresyonunu arttırdığını gösterdi; bu, artan mitokondriyal H sızıntısı ve azalan nötr lipit birikimi ile tutarlı olarak beyaz yağ dokusunda termojenezin indüksiyonu üzerinde olumlu bir etki olduğunu ortaya koydu.

● Anti-aterosklerotik aktivite
Ateroskleroz, yağlı gıda alımı ve genetik gibi birçok faktöre bağlı olarak arter duvarlarını ve kan damarı fonksiyonlarını bozan kronik bir hastalıktır. Hastalık, bozulmuş lipit metabolizması ve endotel fonksiyonu ile karakterizedir. Aynı zamanda dünya çapında önde gelen ölüm nedenlerinden biridir. Endotel disfonksiyonu, monositlerin endotel altı matris birikiminde birikmesine izin veren vasküler hücre adezyon molekülü-1 (VCAM-1) ve hücreler arası adezyon molekülü-1 (ICAM-1) gibi adezyon moleküllerinin artan ekspresyonu ile karakterize edilir. İnfiltre olan monositler makrofajlara ve/veya dendritik hücrelere farklılaşır. Doğal LDL'nin ve oksitlenmiş düşük yoğunluklu lipoproteinin (oxLDL) bu hücreler tarafından alınması, köpük hücrelerinin oluşumuna yol açar ve bu da ateroskleroza katkıda bulunur.
Kolesterol bozulmasının dolaylı olarak kardiyovasküler olayların ortaya çıkmasıyla ilişkili olduğu tespit edildiğinden, kolesterol parçalama kapasitesi ile kardiyovasküler mortalite arasında bir bağlantı olduğunu gösteren çalışmalar yapılmıştır. Ellagik tanenler ve bunların biyoaktif bileşikleri, bağırsak mikrobiyotası tarafından, makrofajlar tarafından kolesterol bozulmasını önemli ölçüde arttırdığı gösterilen ürolitin B dahil olmak üzere düşük moleküler ağırlıklı bileşiklere dönüştürülür. Araştırma verileri, ürolitin B'nin lipid plak birikimini azalttığını ve ters kolesterol taşınmasında rol oynayan tip I temizleyici B reseptörü (SR-BI) ve ABCA1'in ekspresyonunu modüle ettiğini göstermektedir.
Cui ve arkadaşları yaptıkları çalışmada, Wistar sıçan modelinde ürolitin A'nın aterosklerotik lezyonları iyileştirmede terapötik potansiyele sahip olup olmadığını araştırdılar. Sıçanlar 12 hafta boyunca D3 vitamini takviyeli yüksek kolesterollü bir diyetle beslendi. Daha sonra sıçanlara aort hasarından üç gün önce ürolitin A (3 mg/kg/gün) uygulandı. On iki haftalık ürolitin A tedavisinden sonra, plazma lipit ve anjiyotensin II düzeyleri plaseboya kıyasla anlamlı derecede düşüktü ve aort lezyonları iyileşti. SR-BI'nin artan ifadesi, p-ERK1/2'nin inhibisyonu ve Nrf-2 sinyal yolunun aktivasyonu. SR-BI ifadesi Ang II düzeyleriyle dolaylı olarak ilişkilidir.
Mele ve arkadaşlarının çalışmasında, ellagitanninler Uro A, Uro B, Uro C ve Uro D'nin metabolitleri ve bunların öncüsü EA'nın etkileri, iki düşük μM konsantrasyonunda (1-10 μM) araştırıldı. Araştırma. Aterosklerotik plak oluşumuna yol açan başlıca olaylar endotel aktivasyonu ve bunun sonucunda dolaşımdaki monositlerin toplanması, kolesterol taşınması ve köpük hücre oluşumudur. Test edilen metabolitler arasında Uro C, EA'ya benzer biyolojik aktiviteye sahip en güçlü olanıydı; Uro A ve Uro B ise kombinasyon halinde 10 μM'de aktifti.

● Toksikolojik bulgular ve genotoksisite
Bugüne kadar sadece birkaç bilimsel çalışma narda bulunan ellagitanninlerin toksisitesini tanımlamıştır. Sığırlarda yapılan çalışmalar, ellagitanninlerin, özellikle de PUN'un yüksek alımının, hepatotoksisite ve nefrotoksisite ile ilişkili olduğunu göstermiştir. Narların karmaşık bir karışımı üzerinde yapılan bir çalışmada, tanenlerin antioksidan olduğu düşünülmüştür ancak bir miktar genotoksik aktiviteye sahip oldukları bulunmuştur [69]. Labieniec ve ark. Tanen, gallik asit ve ellagik asit dahil olmak üzere tanenlerin, tek-iplik DNA kırıklarının oluşumuna katkıda bulunabileceği düşünülmektedir.
Kültürlenmiş Çin hamsteri B14 hücreleri üzerinde yapılan araştırmalar, antioksidanlar olarak bilinen tanenlerin pro-oksidanlar olarak hareket ettiğini buldu. Xu ve ark. 0 ila 400 μM arasındaki konsantrasyonlarda PUN tedavisinin RAW264.7 hücreleri üzerinde sitotoksik bir etkisinin olmadığını kaydetti; bu da PUN'un inhibitör etkisinin hücre canlılığındaki bir azalmaya bağlı olmadığını öne sürdü. Farelerde 37 gün boyunca tekrarlanan oral yüksek-doz nar PUN'u toksik değildir ve PUN'un insanlara ciddi bir toksisite olmaksızın uygulanması beklenmektedir.
Benzer şekilde Zahin ve ark. Genotoksisite çalışmasında PUN ve EA'nın Salmonella typhimurium üzerinde herhangi bir mutajenik etkiye sahip olmadığı, bunun yerine DNA hasarına karşı koruma ve yüksek antiproliferatif aktivite gösterdiği doğrulandı. PUN ve EA'nın birçok mutajene karşı neredeyse benzer seviyelerde antimutajenik özelliklere sahip olduğu ve gelecekteki antikanser ilaçları için umut verici adaylar olabileceği gösterilmiştir.
Fabrikamız:
Hem Baoji şehrinde hem de Shangluo şehrinde iki fabrika bulunmaktadır; Guanjie fabrikaları, 2000㎡'lik GMP standart atölyesi de dahil olmak üzere 7000㎡'lik bir alanı kaplamaktadır.

Ürün Kalifikasyonu
Punicalagin tozu temiz bir çalışma ortamında üretilir ve her adım yüksek vasıflı profesyoneller tarafından yürütülür. Hem üretimin üretim süreçleri hem de ürünün kendisi tüm uluslararası standartları karşılamaktadır. Test raporumuza ihtiyacınız varsa size sağlayabiliriz.

Test merkezi:
Hem üretimin üretim süreçleri hem de ürünün kendisi tüm uluslararası standartları karşılamaktadır. Test raporumuza ihtiyacınız varsa size sağlayabiliriz.

Sertifikasyon
Uluslararası Pony test grubundan-GDO OLMAYAN onayını aldık. Ve HELAL,ISO 9001,ISO 22000,Kosher, PAHS,SC ve benzeri sertifikaları alıyoruz.

Paket ve Depo:

Gönderim:
DHL, FEDEX, Deniz taşımacılığı, Hava taşımacılığını seçebilirsiniz.

Popüler Etiketler: punicalagin tozu, Çin punicalagin tozu üreticileri, tedarikçiler, fabrika
Bunları da sevebilirsiniz












