Zerdeçal curcuma longa l ., flavonoidler, alkaloidler, tanenler, tanenler ve fenolik asitler gibi maddeler de dahil olmak üzere çok çeşitli ikincil metabolitler üreten, en çok temsili aktif maddelerden biridir.bULK kurkumin tozu Enflamatuar hastalıklar, karaciğer hastalıkları, metabolik sendrom, nörodejeneratif hastalıklar, ateroskleroz ve miyokard enfarktüsünün tedavisinde kullanılabilir . En önemlisi, kurkuminin akciğer, meme ve mide kanserleri gibi çok çeşitli tümörler üzerinde terapötik bir etkisi vardır {{1}
BULK kurkumin tozuİlk olarak 1870. 'daki zerdeçal bitkisinden ekstrakte edildi, bilim adamları, toplu zerdeçal kurkuminin olarak toksik olmayan bir ilaç olarak terapötik etkileri üzerine birçok çalışma yürüttü ., özellikle ABD Ulusal Kanser Enstitüsü tarafından' genel olarak güvenli olarak kabul edilen '(GRAS), aktivite tarafından kınanan bir şekilde sınıflandırılır. Son otuz ila kırk yıl boyunca . öncesi çalışma, curcumini umut verici bir antikanser adayı olarak destek destekler . Ayrıca, antikanser mekanizmaları ., örneğin ., birçok açıdan ortaya çıkmıştır ., birçok açıdan ortaya çıkmıştır.
• Anti-akciğer kanseri etkileri
Toplu kurkumin tozuİnsan akciğer kanseri hücre hattı A549'da Wnt/-katenin sinyal yoluna etki ederek akciğer kanseri tedavisi potansiyelini,-katenin ve p-gsk3 (Ser9) ve aşağı akış siklin D1 ve C-myc . curcumin bülten {curcumin powders da curcumin powders ekspresyonunu inhibe ederek gösterir. mRNA seviyeleri, VEGF ve nükleer faktör-κB'nin (NF-κB) ekspresyonunu inhibe eder ve vasküler endotelyal büyüme faktörü (VEGF) sinyal faktörü (VEGF) sinyal faktörü ({13}}}}}}}}}}}}}}}} curcumin, hücre prolifikini inhibe eder, bu da hücre prolifikini inhibe eder, bu da hücre prolifikini inhibe eder, bu da hücre prolifikini inhibe eder, bu da hücre prolifikini inhibe eder, bu kanser ve ayrıca DNA hasarı sinyal yollarını aktive eden reaktif oksijen türleri (ROS) üretimini indükler .
Birlikte uygulama açısından, curcumin ve gemsitabin kombinasyonu, çok ilaca dirençli hücre hattı A549/GEM'in gemsitabine duyarlılığını artırabilir ve A549/GEM hücrelerinin göç ve invaziv yeteneğini önemli ölçüde azaltabilir .Toplu kurkumin tozuKHDA metilasyonu ile ilişkili enzimlerin NSCLC hücrelerinde ekspresyonunu inhibe edebilir, miR -142-5 p ve hedef ulk1'in modülasyonu yoluyla krizotinibin sitotoksisitesini arttırabilir ve tümörü indükleyebilir ve Crizotinib'in sitotoksisitesini arttırabilir. hücreler .
• Anti-dağınık kanser etkileri
Akt/mTOR'a bağlı yol, meme kanseri hücresi proliferasyonu için önemli bir sinyal yoludur ve klinik kanıtlar, bu yolu hedeflemenin . kurkumin yığın tozlarının, akt, mTOR ve aşağı akış proteinlerinin fosforilasyonunu inhibe ettiğini, mtor ve aşağı akım proteinlerinin fosforilasyonunu inhibe ettiğini göstermektedir, bu da meme kanseri hücresinde bir çeşitliliğe yol açarak, meme kanseri arasında bir çeşitliliğe yol açar ve meme kesikinde bir çeşitliliğe yol açar. MCF 7. NF-κB, meme kanseri hücre hatlarının proliferasyonu, istilası ve metastazında önemli bir rol oynar . toplu kurkumin tozu, meme kanseri dahil olmak üzere çeşitli tümörlerde ortak ilaç direnciyle mücadelede umut verici sonuçlar göstermiştir .
Son çalışmalar, kurkumin ve paklitaksel nanojel dağıtım sisteminin yüklenmesinin iki ilacın sinerjistik etkisini elde edebileceğini, MCF -7 meme kanseri hücrelerinin proliferasyonunu daha iyi inhibe edebileceğini ve meme kanseri tedavisindeki olumsuz etkileri azaltırken tedavinin etkinliğini arttırdığını göstermiştir {{1}
• Kolon karşıtı ve mide kanseri etkileri
PI3K/Akt/mTOR, Wnt/-Cateni, NF -κB ve diğer sinyal yollarının neden olduğu kaskad reaksiyon, gastrik kanserin gelişiminde önemli faktörlerdir .Toplu kurkumin tozuson yıllarda timidilat sentazının (TS), p53, ras, hücre dışı sinyal regülasyonlu kinaz (ERK), PI3K/Akt gastrik kanser hücrelerinde . inhibe ederek iyi anti-tümör etkileri göstermiştir. E2F -1 seviyeleri, insan kolon kanserinin bir tümör karakteristiği olarak tanımlanmıştır . NF-κB inhibitörleri, hücre döngüsü ilerlemesini inhibe eder ve doğal ürünlere dayanarak, toks olmayan diyet ekleri ve olarak kullanılmıştır E2F -1. curcumin türevleri, toksal olmayan diyet ekleri ve olarak kullanılmıştır.
• Anti-prostat kanseri etkileri
İn vitro çalışmalar, curcumin'i prostat kanserinin tedavisinde etkili bir ajan olarak tanımlamıştır.Toplu kurkumin tozuin vitro olarak HSD3B2 ve CYP11A1 gibi steroidojenik akut düzenleyici proteinlerin ekspresyonunu inhibe etti ve prostat (LNCAP) hücre çizgilerinin lenf nodu karsinomunda AR ekspresyonunu aşağı regüle etti .
Guanjie Biotech teklifleritoplu burkumin tozusarı toz olarak görünür . ürünümüz, yüksek performanslı sıvı kromatografisi (HPLC) yöntemi kullanılarak analiz edilir . Laboratuvarımızda testler yapabiliyoruz veya daha ileri sorular için üçüncü taraf test raporları sağlayabiliriz, lütfen daha fazla bilgi için bize iletişime geçebiliriz.info@gybiotech.com.
Referanslar:
1．Mardaneh P, Lavian S, Bagherniya M, Roufogalis B, Sahebkar A . Kanser tedavisinde sentetik kurkumin analogları: bir literatür taraması . 2024} Curr Med Chem . 2024} 23.}} doi: 10 . 2174/0109298673256932231123151626. epub baskının önünde. PMID: 38265396.
2. Zhang Qi, He Longxi, Zheng Xin, Zhang Jian . Curcumin [J] . West China Dergisi Dergisi, 2023,38 (04): {{{{{{{{{6 {{6 {
3. Perrone D, Ardito F, Giannatempo G, Dioguardi M, Troiano G, Lo Muzio L, De Lillo A, Laino L, Biyolojik ve Terapötik Aktiviteler ve Terapötik Aktiviteler ve Antikans Özellikleri ve Antikanser Özellikleri ve Antikanser Özellikler Kasım; 10 (5): 1615-1623. doi: 10.3892/etm .2015.2749. epub 2015 sep 17. PMID: 26640527; PMCID: PMC 4665301.
4. Mimeault M, Batra SK . Curcumin ve onun yeni sentetik analogları ve kanser önleme ve tedavisinde nanoteknoloji tabanlı formülasyonlar. 2011 çene med} 21859497; PMCID: PMC 3177878.
5. Nocito MC, De Luca A, Prestia F, Avena P, La Padula D, Zavaglia L, Sirianni R, Casaburi I, Puoci F, Chimento A, Pezzi V . curcumin ve son zamanlarda geliştirmek için son avantajları iyileştirme ve son zamanlarda geliştirme. Biomedicines . 2021 14 Ekim; 9 (10): 1476. doi: 10.3390/biyomedicinler 9101476. pmid: 34680593; PMCID: PMC 8533288.
6. Panda AK, Chakraborty D, Sarkar I, Khan T, Sa G . Curcumin . J Exp Pharmacol {. 2017 MAR 31; 9: 31-45.} Mars 31; 9: 31-45.} 3 31; 10 . 2147/jep.s 70568. PMID: 28435333; PMCID: PMC 5386596.
